医疗洁净实验室如何分级？从ISO 1到9级，详解医疗、制药与科研的洁净保障

医疗洁净实验室，是关键设施，能确保医疗检测不被污染，可保障药品生产不遭污染，还可保证科研活动不蒙污染。通过严格步骤，实施空气净化程序，执行压力控制流程，开展消毒程序，为高精度医疗工作提供稳定可靠的那种环境。不管是疾病的诊断，还是疫苗的研发，又或是无菌制剂的生产，都不能离开洁净实验室所给予的技术支撑。

医疗洁净实验室如何分级

医疗洁净实验室，按照空气中悬浮粒子浓度，被划分成不同等级，常见标准含ISO 1级至9级，数字越小，表明洁净度越高。于医疗的领域当中，常常采用ISO 5级至8级的环境，开展不同要求的工作。比如，细胞培养得在ISO 5级环境里操作，然而普通无菌制剂的制备，在ISO 7级环境内便能满足要求。实验室的等级，直接地影响到实验结果的准确性还有可靠性，必需依据具体的工作内容，挑选合适的洁净级别。

洁净实验室怎样控制污染

洁净实验室的核心任务是污染控制，其实现主要借助气流组织，借助压差管理，借助人员培训。单向流设计能够有效带走污染物，进而保持工作区域的洁净状态。不同功能区域之间需维持适当的压差，如此方可防止污染空气从低洁净区往高洁净区流动。所有进入实验室的人员都必须历经更衣、洗手、穿洁净服等规范流程，以此最大程度减少人为污染源。定期实施环境监测以及消毒验证同样是必不可少的环节。

建设医疗洁净实验室要注意什么

建设医疗洁净实验室，场地选择需考量，材料选用有讲究，系统配置也重要，多个方面都得顾及。实验室要远离污染源以及振动源，其内部装修得采用不产尘且耐腐蚀的环保材料。净化空调系统具备稳定的温湿度控制能力，还有压差控制能力，同时要保证足够的换气次数。在设计阶段就要明确实验室的功能定位，也要明确其使用需求，避免后期改造造成资源浪费。合理的空间布局以及流线设计，能显著提升工作效率。

于您的医疗工作里面，有没有曾由于实验室环境方面的问题而对实验结果产生过影响呢？欢迎来分享您的那段经历，要是您认为这篇文章具帮助作用，那就请点赞并转发给更多有需要的同行。