中国药典-2015-四部通则-9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则.pdf

6/17/20209205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则本指导原则是用于指导药品微生物检验用的洁净室等受控环境微生物污染情况的监测本指导原则是用于指导药品微生物检验用的洁净室等受控环境微生物污染情况的监测和控制。和控制。药品洁净实验室是指用于药品无菌或微生物检验用的洁净实验室、隔离系统及其他受控药品洁净实验室是指用于药品无菌或微生物检验用的洁净实验室、隔离系统及其他受控环境。药品洁净实验室的洁净级别按空气悬浮粒子大小和数量的不同参考现行 “药品生产质环境。药品洁净实验室的洁净级别按空气悬浮粒子大小和数量的不同参考现行 “药品生产质量管理规范”分为 A、B、C、D 4 个级别。为维持药品洁净实验室操作环境的稳定性、确保量管理规范”分为 A、B、C、D 4 个级别。为维持药品洁净实验室操作环境的稳定性、确保药品质量安全及检测结果的准确性，应对药品洁净实验室进行微生物监测和控制，使受控环药品质量安全及检测结果的准确性，应对药品洁净实验室进行微生物监测和控制，使受控环境维持可接受的微生物污染风险水平。境维持可接受的微生物污染风险水平。本指导原则包括人员要求、初次使用的洁净实验室参数确认、微生物监测方法、监测频本指导原则包括人员要求、初次使用的洁净实验室参数确认、微生物监测方法、监测频次及监测项 目、监测标准、警戒限和纠偏限、数据分析及偏差处理、微生物鉴定和微生物控次及监测项 目、监测标准、警戒限和纠偏限、数据分析及偏差处理、微生物鉴定和微生物控制。

制。人员人员从事药品洁净实验室微生物监测和控制的人员应符合现行 《中国药典》通则中 “药品微从事药品洁净实验室微生物监测和控制的人员应符合现行 《中国药典》通则中 “药品微生物实验室质量管理指导原则 （通则 9203）”的相关要求。生物实验室质量管理指导原则 （通则 9203）”的相关要求。确认确认初次使用的洁净实验室应进行参数确认，确认参数包括物理参数、空气悬浮粒子和微生初次使用的洁净实验室应进行参数确认，确认参数包括物理参数、空气悬浮粒子和微生物。洁净实验室若有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大变化时应重新进行参数物。洁净实验室若有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大变化时应重新进行参数测试。测试。药品洁净实验室物理参数的测试应当在微生物监测方案实施之前进行，确保操作顺畅，药品洁净实验室物理参数的测试应当在微生物监测方案实施之前进行，确保操作顺畅，保证设备系统的运行能力和可靠性。主要的物理参数包括高效空气过滤器完整性，气流组织、保证设备系统的运行能力和可靠性。主要的物理参数包括高效空气过滤器完整性，气流组织、空气流速 （平均风速），换气次数、压差、温度和相对湿度等，测试应在模拟正常检测条件空气流速 （平均风速），换气次数、压差、温度和相对湿度等，测试应在模拟正常检测条件下进行。

下进行。各级别洁净环境物理参数建议标准及最长监测周期见表 1，必要时，各实验室应根据洁各级别洁净环境物理参数建议标准及最长监测周期见表 1，必要时，各实验室应根据洁净实验室使用用途、检测药品的特性等制定适宜的参数标准。物理参数测试方法参照 《洁净净实验室使用用途、检测药品的特性等制定适宜的参数标准。物理参数测试方法参照 《洁净室施工及验收规范》的现行国家标准中附录 D3 高效空气过滤器现场扫描检漏方法、附录 E12室施工及验收规范》的现行国家标准中附录 D3 高效空气过滤器现场扫描检漏方法、附录 E12气流的检测、附 录 E1 风量和风速的检测、附录 E2 静压差的检测、附录 E5 温湿度的检测进气流的检测、附 录 E1 风量和风速的检测、附录 E2 静压差的检测、附录 E5 温湿度的检测进行。行。初次使用的洁净实验室其空气悬浮粒子和微生物的确认及监测照以下 “监测”进行。初次使用的洁净实验室其空气悬浮粒子和微生物的确认及监测照以下 “监测”进行。监测监测药品洁净实验室应定期进行微生物监测，内容包括非生物活性的空气悬浮粒子数和有生药品洁净实验室应定期进行微生物监测，内容包括非生物活性的空气悬浮粒子数和有生物活性的微生物监测，其中微生物监测包括环境浮游菌和沉降菌监测，及关键的检测台面、物活性的微生物监测，其中微生物监测包括环境浮游菌和沉降菌监测，及关键的检测台面、人员操作服表面及 5 指手套等的微生物监测。

人员操作服表面及 5 指手套等的微生物监测。当洁净区有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大改变时应重新进行监测；当当洁净区有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大改变时应重新进行监测；当微生物监测结果或样品测定结果产生偏离，经评估洁净区可能存在被污染的风险时，应对洁微生物监测结果或样品测定结果产生偏离，经评估洁净区可能存在被污染的风险时，应对洁净区进行清洁消毒后重新进行监测。净区进行清洁消毒后重新进行监测。 /view/ff45e7a1c9d376eeaeaad1f34693daef5ef7139d.html 1/6 6/17/20201. 监测方法1. 监测方法药品洁净实验室悬浮粒子的监测照 《医药工业洁净室 （区）悬浮粒子的测试方法》的现药品洁净实验室悬浮粒子的监测照 《医药工业洁净室 （区）悬浮粒子的测试方法》的现行国家标准进行；沉降菌的监测照 《医药工业洁净室 （区）沉降菌的测试方法》的现行国家行国家标准进行；沉降菌的监测照 《医药工业洁净室 （区）沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行；浮游菌的监测照 《医药工业洁净室 （区）浮游菌的测试方法》的现行国家标准进标准进行；浮游菌的监测照 《医药工业洁净室 （区）浮游菌的测试方法》的现行国家标准进行。

行。表面微生物测定是对环境、设备和人员的表面微生物进行监测，方法包括接触碟法和擦拭法。表面微生物测定是对环境、设备和人员的表面微生物进行监测，方法包括接触碟法和擦拭法。接触碟法是将充满规定的琼脂培养基的接触碟对规则表面或平面进行取样，然后置合适的温接触碟法是将充满规定的琼脂培养基的接触碟对规则表面或平面进行取样，然后置合适的温22度下培养一定时间并计数，每碟取样面积约为 25cm ，微生物计数结果以 cfu/碟报告；擦拭度下培养一定时间并计数，每碟取样面积约为 25cm ，微生物计数结果以 cfu/碟报告；擦拭法是接触碟法的补充，用于不规则表面的微生物监测，特别是设备的不规则表面。擦拭法的法是接触碟法的补充，用于不规则表面的微生物监测，特别是设备的不规则表面。擦拭法的擦拭面积应采用合适尺寸的无菌模板或标尺确定，取样后，将拭子置合适的缓冲液或培养基擦拭面积应采用合适尺寸的无菌模板或标尺确定，取样后，将拭子置合适的缓冲液或培养基22中，充分振荡，然后采用适宜的方法计数，每个拭子取样面积为约 25cm ，微生物计数结果中，充分振荡，然后采用适宜的方法计数，每个拭子取样面积为约 25cm ，微生物计数结果以cfu/拭子报告。

接触碟法和擦拭法采用的培养基、培养温度和时间同浮游菌或沉降菌监以cfu/拭子报告。接触碟法和擦拭法采用的培养基、培养温度和时间同浮游菌或沉降菌监测。表面菌测定应在实验结束后进行。测。表面菌测定应在实验结束后进行。环境浮游菌、沉降菌及表面微生物监测用培养基一般采用胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA），环境浮游菌、沉降菌及表面微生物监测用培养基一般采用胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA），必要时可加入适宜的中和剂，当监测结果有疑似真菌或考虑季节因素影响时，可增加沙氏葡必要时可加入适宜的中和剂，当监测结果有疑似真菌或考虑季节因素影响时，可增加沙氏葡萄糖琼脂培养基 （SDA）。萄糖琼脂培养基 （SDA）。在药品洁净实验室监控中，监测频次及监测项 目建议按表 2 进行。在药品洁净实验室监控中，监测频次及监测项 目建议按表 2 进行。 /view/ff45e7a1c9d376eeaeaad1f34693daef5ef7139d.html2/6 6/17/2020注：①每月一次。②工作台面沉降菌的日常监测采样点数不少于 3 个，且每个采样点的注：①每月一次。②工作台面沉降菌的日常监测采样点数不少于 3 个，且每个采样点的平皿数应不少于 1 个。

③每季度一次 ④每半年一次。平皿数应不少于 1 个。③每季度一次 ④每半年一次。如果出现连续超过纠偏限和警戒限、关键区域内发现有污染微生物存在、空气净化系统如果出现连续超过纠偏限和警戒限、关键区域内发现有污染微生物存在、空气净化系统进行任何重大的维修、消毒规程改变、设备有重大维修或增加、洁净室 （区）结构或区域分进行任何重大的维修、消毒规程改变、设备有重大维修或增加、洁净室 （区）结构或区域分布有重大变动、引起微生物污染的事故、日常操作记录反映出倾向性的数据时应考虑修改监布有重大变动、引起微生物污染的事故、日常操作记录反映出倾向性的数据时应考虑修改监测频次。测频次。2. 监测标准2. 监测标准各洁净级别空气悬浮粒子的标准见表 3、微生物监测的动态标准见表 4。各洁净级别空气悬浮粒子的标准见表 3、微生物监测的动态标准见表 4。表 3 各洁净级别空气悬浮粒子的标准表 3 各洁净级别空气悬浮粒子的标准悬浮粒子最大允许数/立方米悬浮粒子最大允许数/立方米洁净度级别静态动态洁净度级别静态动态/view/ff45e7a1c9d376eeaeaad1f34693daef5ef7139d.html3/6 6/17/2020μμμμμμμμ≥0.5 m ≥5. 0 m ≥0.5 m ≥5.0 m≥0.5 m ≥5. 0 m ≥0.5 m ≥5.0 mA 级352020352020A 级352020352020B 级3520293520002900B 级3520293520002900C 级352000 2900352000029000C 级352000 2900352000029000D 级3520000 29000不作规定 不作规定D 级3520000 29000不作规定 不作规定注：①表中各数值均为平均值；②单个沉降碟的暴露时间可以少于 4 小时，同一位置可注：①表中各数值均为平均值；②单个沉降碟的暴露时间可以少于 4 小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。

使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。3. 警戒限和纠偏限3. 警戒限和纠偏限药品洁净实验室应根据历史数据，结合不同洁净区域的标准，采用适宜的方法，制定适药品洁净实验室应根据历史数据，结合不同洁净区域的标准，采用适宜的方法，制定适当的微生物监测警戒限和纠偏限。限度确定后，应定期回顾评价，如历史数据表明环境有所当的微生物监测警戒限和纠偏限。限度确定后，应定期回顾评价，如历史数据表明环境有所改善，限度应作出相应调整以反映环境实际质量状况。表 5 列出了各级别洁净环境微生物纠改善，限度应作出相应调整以反映环境实际质量状况。表 5 列出了各级别洁净环境微生物纠偏限参考值。偏限参考值。/view/ff45e7a1c9d376eeaeaad1f34693daef5ef7139d.html4/6 6/17/2020注：①数据表示建议的环境质量水平，也可根据检测或分析方法的类型确定微生物纠偏注：①数据表示建议的环境质量水平，也可根据检测或分析方法的类型确定微生物纠偏限度标准；②可根据洁净区域用途、检测药品的特性等需要增加沉降碟数；③A 级环境的样限度标准；②可根据洁净区域用途、检测药品的特性等需要增加沉降碟数；③A 级环境的样本，正常情况下应无微生物污染。

本，正常情况下应无微生物污染。4. 数据分析及偏差处理4. 数据分析及偏差处理数据分析 应当对 日常环境监测的数据进行分析和回顾，通过收集的数据和趋势分析，数据分析 应当对 日常环境监测的数据进行分析和回顾，通过收集的数据和趋势分析，总结和评估洁净实验室是否受控，评估警戒限和纠偏限是否适合，评估所采取的纠偏措施是总结和评估洁净实验室是否受控，评估警戒限和纠偏限是否适合，评估所采取的纠偏措施是否合适。否合适。应当正确评估微生物污染，不仅仅关注微生物数量，更应关注微生物污染检出的频率，应当正确评估微生物污染，不仅仅关注微生物数量，更应关注微生物污染检出的频率，往往在一个采样周期内同一环境中多点发现微生物污染，可能预示着风险增加，应仔细评估。往往在一个采样周期内同一环境中多点发现微生物污染，可能预示着风险增加，应仔细评估。几个位点同时有污染的现象也可能由不规范的采样操作引起，所以在得出环境可能失控的结几个位点同时有污染的现象也可能由不规范的采样操作引起，所以在得出环境可能失控的结论之前，应仔细回顾采样操作过程。在污染后的几天对环境进行重新采样是没有意义的，因论之前，应仔细回顾采样操作过程。

在污染后的几天对环境进行重新采样是没有意义的，因为采样过程不具有可重复性。为采样过程不具有可重复性。偏差处理 当微生物监测结果超出纠偏限度时，应当按照偏差处理规程进行报告、记录、偏差处理 当微生物监测结果超出纠偏限度时，应当按照偏差处理规程进行报告、记录、调查、处理以及采取纠正措施，并对纠正措施的有效性进行评估。调查、处理以及采取纠正措施，并对纠正措施的有效性进行评估。5. 微生物鉴定5. 微生物鉴定建议对受控环境收集到的微生物进行适当水平的鉴定，微生物菌群信息有助于预期常见建议对受控环境收集到的微生物进行适当水平的鉴定，微生物菌群信息有助于预期常见菌群，并有助于评估清洁或消毒规程、方法、清洁剂或消毒剂及微生物监测方法的有效性，菌群，并有助于评估清洁或消毒规程、方法、清洁剂或消毒剂及微生物监测方法的有效性，尤其当超过监测限度时，微生物鉴定信息有助于污染源的调査。关键区域分离到的菌落应先尤其当超过监测限度时，微生物鉴定信息有助于污染源的调査。关键区域分离到的菌落应先于非关键区域进行鉴定。微生物鉴定参照微生物鉴定指导原则 （通则 9204）进行。于非关键区域进行鉴定。微生物鉴定参照微生物鉴定指导原则 （通则 9204）进行。

微生物控制微生物控制为了保证药品洁净实验室环境维持适当的水平，并处于受控状态，除保持空调系统的良为了保证药品洁净实验室环境维持适当的水平，并处于受控状态，除保持空调系统的良好运行状态，对设施进行良好维护外，洁净室内人员应严格遵守良好的行为规范，并定期进好运行状态，对设施进行良好维护外，洁净室内人员应严格遵守良好的行为规范，并定期进行环境监控，减少